Тромболикс Про 600ЛЕ/2мл р-р в/в в/м 2мл амп №10

 600ЛЕ/2мл

Действующим веществом является сулодексид.

Каждый мл раствора содержит 300 ЛЕ (липопротеинлипазных единиц) сулодексида.

Каждая ампула объемом 2 мл содержит 600 ЛЕ (липопротеинлипазных единиц) сулодексида.

* Сулодексид представляет собой естественную смесь гликозаминогликанов (ГАГ): гепариноподобной фракции с молекулярной массой 8000 дальтон (80 %) и дерматансульфата (20 %). Получено из слизистой оболочки кишечника свиньи.

Что из себя представляет препарат Тромболикс® Про (Tromboliks® Pro) и для чего его применяют

Действующим веществом препарата Тромболикс® Про является сулодексид, который относится к фармакотерапевтической группе под названием: антикоагулянтные (снижающие свертываемость крови и препятствующие образованию тромбов) средства, производные гепарина.

Способ действия препарата

Препарат Тромболикс® Про защищает сосуды от повреждения (ангиопротекторное действие), снижает вероятность образования тромбов и способствует их рассасыванию (профибринолитическое и антитромботическое действие), снижает свертываемость крови (антикоагулянтное действие). Препарат стимулирует липолитический фермент - липопротеинлипазу, тем самым снижает концентрацию триглицеридов в крови.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, обратитесь к своему лечащему врачу.

Препарат Тромболикс® Про применяется у взрослых в возрасте от 18 лет:

• при ангиопатиях с повышенным риском тромбообразования, в том числе и после перенесенного инфаркта миокарда;
• -при нарушении мозгового кровообращения, включая острый период ишемического инсульта и период раннего восстановления; при дисциркуляторной энцефалопатии, обусловленной атеросклерозом, сахарным диабетом, гипертонической болезнью; при сосудистой деменции;
• при окклюзионных поражениях периферических артерий как атеросклеротического, так и диабетического генеза;
• при флебопатиях, тромбозах глубоких вен;
• при микроангиопатиях (нефропатия, ретинопатия, нейропатия) и макроангиопатиях при сахарном диабете (синдром диабетической стопы, энцефалопатия, кардиопатия);
• при тромбофилических состояниях, антифосфолипидном синдроме (назначают совместно с ацетилсалициловой кислотой, а также вслед за низкомолекулярными гепаринами);
• для лечения гепарин-индуцированной тромбоцитопении, поскольку сулодексид не вызывает и не усугубляет ее.

Не применяйте препарат Тромболикс® Про, если у Вас:

- аллергия на сулодексид или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);

- установлен диагноз геморрагический диатез или у Вас есть заболевания, сопровождающиеся пониженной свертываемостью крови;

- беременность, и срок Вашей беременности не превышает 13 недель (беременность I триместр).

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача.

При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Рекомендуемая доза

Рекомендуемая доза: по 1 ампуле (2 мл) в сутки.

Путь и (или) способ введения

Внутривенно или внутримышечно.

Продолжительность терапии

Продолжительность введения препарата - 15-20 дней.

В зависимости от результатов Вашего обследования Ваш врач может изменить режим дозирования.

Инструкция по использованию препарата:

Следующие сведения предназначены исключительно для медицинских работников:

Режим дозирования и способ применения

Режим дозирования

По 1 ампуле в день, внутримышечно или внутривенно, в течение 15-20 дней.

Затем терапию следует продолжить в течение 30-40 дней, принимая препарат внутрь в виде лекарственной формы - капсулы. Назначают по 1-2 капсулы 2 раза в день до приема пищи. Полный курс лечения следует повторять не менее 2 раз в год.

В зависимости от результатов клинико-диагностического обследования пациента, по усмотрению врача режим дозирования может быть изменен.

Способ применения

Внутривенно или внутримышечно.

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Тромболикс® Про может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Вы должны немедленно обратиться за медицинской помощью, если Вы испытываете какую-либо из следующих нежелательных реакций, которые возникают:

Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

• кожная сыпь различной локализации

Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

• крапивница

Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):

• потеря сознания
• желудочное кровотечение

Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

• кровохарканье
• множественные кровоизлияния различного размера на кожных покровах и слизистых оболочках (пурпура)

При применении препарата Тромболикс® Про могут возникнуть следующие нежелательные реакции:

Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

• головокружение
• боль в верхней части живота
• диарея
• тошнота
• кожная сыпь различной локализации

Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

• головная боль
• ощущение дискомфорта в животе
• расстройство пищеварения (диспепсия)
• вздутие живота (метеоризм)
• рвота
• воспалительное кожное заболевание, сопровождающееся зудом, покраснением и высыпаниями в виде маленьких пузырьков с жидкостью (экзема)
• покраснение кожи, вызванное приливом крови к капиллярам (эритема)
• боль в месте инъекции
• кровоизлияние (гематома) в месте инъекции

Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):

• периферический отек

Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

• нарушение восприятия, при котором окружающий мир воспринимается как нереальный или отдаленный (дереализация)
• судороги
• тремор
• зрительные нарушения
• ощущение сердцебиения
• ощущения жара в коже лица, шеи, груди, часто сопровождающиеся покраснением лица (приливы)
• кожный зуд
• генерализованная эритема
• сужение просвета (стеноз) шейки мочевого пузыря
• расстройство мочеиспускания (дизурия)
• боль в груди
• боль
• жжение в месте инъекции

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом, или работником аптеки, или медицинской сестрой. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке- вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.